Kit per il rilevamento dell'acido nucleico del virus del vaiolo delle scimmie Renji Kit per il test PCR del vaiolo delle scimmie

Informazioni di base

Modello numero:	MPV01
gruppo	Adulto
durabilità	2 anni
Sonda	Disponibile
condividere	E
OEM	Accetta l'OEM
Pacchetto di trasporto	Cartone
specifica	50 kit/scatola
marchio	Renji
Origine	Cina
Codice HS	3005909000
Capacità produttiva	500.000 Test/Tag

Descrizione del prodotto

Descrizione del prodotto

Il kit di rilevamento del virus del vaiolo delle scimmie (MPV) (sondaggio a fluorescenza PCR) è progettato per rilevare il virus del vaiolo delle scimmie in campioni di siero o di essudato di lesioni utilizzando sistemi PCR in tempo reale.

*Il vaiolo delle scimmie è una zoonosi virale causata dal virus del vaiolo delle scimmie. Si trova principalmente nelle aree della foresta pluviale tropicale dell'Africa centrale e occidentale e viene occasionalmente esportato in altre regioni.

*Sia il virus del vaiolo delle scimmie che il virus del vaiolo sono orthopoxvirus.
*Sintomi: febbre, eruzione cutanea, affaticamento, linfonodi ingrossati.
*Via dell'infezione: contatto con sangue, fluidi corporei, pelle, ecc.
*Periodo di incubazione: solitamente da 6 a 13 giorni, ma può variare da 5 a 21 giorni. Foto dettagliate

Componenti del kit diagnostico:

Passaggi di utilizzo

1. Preparazione dei reagenti (eseguita nell'area di preparazione dei reagenti)

1.1 Rimuovere tutti i componenti dal kit diagnostico e posizionarli a temperatura ambiente. Lasciare che i reagenti si equilibrino a temperatura ambiente e poi agitarli nel vortex per un uso successivo.
1.2 A seconda della quantità di campioni da analizzare, controllo positivo MPV, controllo negativo MPV e controllo interno (IC), la quantità corrispondente di miscela MPVPCR e miscela enzimatica MPV (miscela PCR MPV 15 μl/test + miscela enzimatica MPV 4 μl/test + controllo interno (IC) 1 μl) (test), mescolare accuratamente per preparare una master mix per PCR e centrifugare immediatamente per un uso successivo. 1.3 Trasferire i reagenti preparati sopra nell'“Area di elaborazione dei campioni” per un uso successivo.

2. Elaborazione e caricamento dei campioni (effettuati nella "regione di elaborazione dei campioni")
2.1 Questo kit diagnostico non contiene kit di estrazione dell'RNA virale e del DNA. Si consiglia di utilizzare il Viral RNA&DNA ExtractionKit prodotto da Changsha Renji Medical Equipment per estrarre il DNA virale. L'operazione specifica è conforme alle istruzioni.2.2 Aggiungere 20 μL di miscela master PCR alla provetta di reazione PCR con 5 μL del campione trattato sopra, del controllo positivo MPV e del controllo negativo MPV e tappare la provetta. Eseguire il rilevamento PCR quantitativo a fluorescenza su un dispositivo PCR a fluorescenza.

3. Amplificazione PCR (effettuata nella “zona di amplificazione dell'acido nucleico”)
3.1 Posizionare le provette di reazione PCR nei pozzetti dei campioni dell'apparecchiatura di amplificazione. Impostare il controllo positivo MPV, il controllo negativo MPV e i campioni da analizzare nell'ordine appropriato e inserire il nome del campione. 3.2 Impostare i parametri del ciclo secondo la tabella seguente per l'amplificazione PCR.

Imballaggio e spedizione