Kit di rilevamento PCR in tempo reale per il virus della peste suina africana

Informazioni di base

Modello numero:	ASFV-PCR
Atemuster	N / A
Metodo per il controllo delle macchine per l'anestesia degli animali	N / A
durabilità	12 Divertimento
Temperatura	-20
Congelamento e scongelamento	Meno di tre volte
Applicabile	Alle PCR-Instrumente
GMP	15074
Pacchetto di trasporto	Aria/Mare
specifica	50 kit/scatola
marchio	CENERE
Origine	Città di Zhucheng, Cina
Codice HS	3822001010
Capacità produttiva	50.000 scatole/anno

Descrizione del prodotto

Kit di rilevamento PCR in tempo reale per il virus della peste suina africana

(Nome del prodotto) Kit per il rilevamento tramite PCR in tempo reale del virus della peste suina africana.
(Pacchetto) 50 kit/scatola
(Indicazione) Il kit per il rilevamento del virus della peste suina africana è adatto per il rilevamento del DNA del virus della peste suina africana nella saliva, nel sangue, nei tessuti e in campioni ambientali di suini. I risultati del test sono solo a scopo di ricerca e non per la diagnosi clinica.
(componenti principali e contenuti)

Nome	specifica	Folla
Soluzione di reazione ASFV	1000 µl/provetta	1
Controllo positivo ASFV	250 µl/provetta	1
Controllo negativo	250 µl/provetta	1

(Conservazione e durata di conservazione)
Se conservato a -20 ± 5 °C e ripetuto congelamento e scongelamento ≤ 3 volte, la durata di conservazione è di 12 mesi.
(Metodo di prova)

1. Estrazione dell'acido nucleico

I kit di estrazione del DNA disponibili in commercio possono essere utilizzati per l'estrazione dell'acido nucleico. Si prega di seguire le istruzioni del kit.

1. Amplificazione PCR

2.1 Calcolare il numero di campioni da testare, prendere n+2 provette di reazione PCR e aggiungere 23 µl di soluzione di reazione a ciascuna provetta.
2.2 Aggiungere 5 µl di acido nucleico ciascuno del controllo negativo, del controllo positivo e dei campioni nelle provette di reazione PRC di cui sopra, centrifugare a 8000 giri/min per diversi secondi e aggiungere all'amplificatore PCR quantitativo fluorescente.
2.3 La modalità di rilevamento della sonda è impostata come segue: Reporter Dye1: FAM e Quencher Dye: NONE.
2.4 Le condizioni di reazione sono impostate come segue:
37°C per 2 minuti, un ciclo; 95°C per 30 secondi, un ciclo; 95 °C per 10 secondi → 58 °C per 30 secondi (raccolta fluorescenza), 40 cicli. Salvare il file ed eseguirlo.
(Interpretazione dei risultati)

1. I seguenti requisiti devono essere soddisfatti contemporaneamente in un esperimento, altrimenti l'esperimento non è valido e deve essere ripetuto.

Il controllo negativo non aveva curva di amplificazione
La curva di amplificazione del canale FAM del controllo positivo presentava una fase di crescita logaritmica significativa e il valore Ct della curva di amplificazione del canale FAM era ≤32.

1. Wenn der FAM-Kanal der Testprobe keine Amplifikationskurve aufweist oder der Ct-Wert > 40, il campione può essere determinato come negativo alla PSA. Se il canale FAM ha una curva di amplificazione della fase di crescita logaritmica e il valore Ct è ≤ 40, può essere determinato come ASFV positivo.

(Precauzioni)

1. La gestione del laboratorio deve essere effettuata in stretta conformità con le specifiche gestionali del laboratorio di amplificazione del gene PCR. Il personale del laboratorio deve essere professionalmente formato. Il processo sperimentale deve essere svolto esclusivamente in aree diverse (area preparazione reagenti, area preparazione campione, area amplificazione e analisi prodotto). Tutti i materiali di consumo devono essere monouso dopo la sterilizzazione. Speciali dispositivi, attrezzature ed ausili non possono essere utilizzati trasversalmente in nessuna fase dell'operazione sperimentale.